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临床监查员 CRA（上海、苏州）

职位描述

【任职要求】

1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业； 2、本科及以上学历，一年以上相关工作经验； 3、具有优秀的组织、协调能力，善于沟通，良好的语言表达能力和应变能力； 4、善于思考、学习，口齿清楚，头脑清晰，具备良好的职业素养； 5、能适应出差； 6、诚恳踏实、积极进取；

【岗位职责】

1、负责临床试验的实施和检查，跟踪协调，确保实验按要求开展； 2、临床管理制度完善及临床研究方案审核； 3、确保试验过程规范，试验数据完整、真实、可靠； 4、能与临床医生建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题； 5、推动临床试验在研究中心的各项工作，确保进度按计划达成； 6、对临床试验单位定期进行监查，完成监查报告，定期向上级汇报临床试验进展情况； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。

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药化合成研究员

职位描述

【任职要求】

有机化学或药物化学相关专业，本科及以上学历；本科工作经验5年以上；硕士工作经验3年以上(博士学历，工作经验不限)；具有较好的英文阅读和写作能力；良好的责任心及团队协作精神。

【岗位职责】

负责设计有机小分子合成路线，优化和实施，得到符合要求的目标化合物；独立进行多步有机合成实验，熟练掌握产物的各种分离方法、能熟练解析图谱以及结构鉴定（NMR,LC/MS,HPLC）；及时完成领导交代的任务，向上级汇报工作进展，及时反馈问题，并协调解决；独立分析实验数据、解决实验中出现的常见问题，并善于总结；通过英文文献检索、阅读，解决合成中遇到的问题；及时、清晰、完整地完成实验记录、实验报告的书写，并做到真实、详细、可靠。

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体外药效总监

职位描述

【任职要求】

1、肿瘤细胞或分子生物学相关专业、博士以上学历，具有海外留学或工作背景优先； 2、在评价小分子药物体外药效的平台搭建方面有5年以上经验，具有PROTAC或SiRNA相关技术平台经验优先； 3、熟悉新药靶点验证(new target validation)，MOA（机理研究），assay development4、深入了解western blotting和信号转导通路，包括肿瘤细胞生存和增殖、免疫组化、蛋白磷酸化、流式细胞术和成像相关技术(PET、MRI和CT); 4、熟悉In vitro assay的建立与验证。

【岗位职责】

1、搭建并领导公司体外药效团队，为团队提供技术指导及支持 2、负责生物评价实验体系的选择和建立，建立体外生化和细胞学实验方法； 3、熟悉用CRISPR/Cas9或其他技术改造各种肿瘤细胞，例如突变细胞； 4、负责公司新药项目调研和立项工作，分析与研究国内外在研药物信息； 5、负责公司新药项目管理和实验室管理日常工作； 6、负责新药活性筛选及药效学评价工作； 7、负责收整理项目数据并进行分析和报告； 8、负责公司新药研发项目的生物注册相关资料的收集与撰写；

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临床医学经理

职位描述

【任职要求】

1. 硕士以上学历，临床医学等相关专业； 2. 有相关神经精神领域，或骨关节炎（类风湿关节炎）相关项目经验优先考虑； 3. 有大药企或CRO临床医学监查工作3年及以上工作经验； 4. 具有广泛熟练的医学数据信息搜集和检索能力，能熟练使用各种专业文献数据库； 5. 良好的团队合作意识，跨部门的沟通协调能力；

【岗位职责】

1. 协助制定临床研究项目的开发计划和策略，对相关领域研发进展、适应症的选择、治疗方案等进行全面的分析和评估； 2. 协助完成Pre-IND和IND资料的撰写、回复等，必要时协助注册部与CDE的沟通； 3. 负责临床研究项目临床研究资料的制定、撰写和修改，包括临床研究方案、ICF、IB等； 4. 根据临床研究项目的需求，负责整个项目临床研究期间的医学支持，包括医学监查和医学相关问题的处理等； 5. 与主要研究者、临床研究中心、数理统计等协调沟通，处理项目相关的医学问题； 6. 协助完成医学相关SOP的撰写和更新； 7. 定期跟踪重点疾病领域国内外相关指南和研发进展，分析相关医学信息；完成上级领导交代的临时性医学相关工作。

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药物代谢研究员

职位描述

【任职要求】

1、药物分析、药代动力学等相关专业硕士及以上学历，2-5年相关工作经验。 2、能熟练使用LC,LC-MS等仪器设备进行样品分析，并具备解决分析过程中遇到的问题的能力。 3、有药物代谢背景，新药研究相关工作经验。

【岗位职责】

1、承担公司药物研发课题中的日常科研工作。 2、查找并阅读科研课题所需要的科技文献，参与各项内部科研会议、学术讨论。 3、主导实验工作，生物样品的采集及处理、分离、制备。 4、负责各种化合物在不同动物中的药代动力学实验中生物分析方法的开发、建立、方法验证，以及样品检测和数据处理等工作。 5、维护和使用分析仪器设备（LC,LC-MS等）完成对给药溶液，生物样品（全血、组织、细胞等）的分析、检测。 6、使用相关的数据分析软件，独立完成测试数据的分析、归纳、总结。 7、独立完成课题总结汇报的撰写，制定实验相关SOP的整理。

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siRNA研究员

职位描述

【任职要求】

1. 硕士学历，生物化学，分子生物学或细胞生物学专业，具有相关领域工作3年以上； 2. 具有小核酸药物的细胞或动物评价的经验，可以独立设计和带领完成项目相关实验； 3. 具有一定的项目管理经验，具有优秀的创新意识； 4. 思路清晰，逻辑性强，英文读写熟练，撰写相关文章以及报告； 5. 工作积极主动，上进心强，具有高度的责任感、敬业精神以及团队协作意识。

【岗位职责】

1. 参与公司小核酸技术平台的建设和推进，参与小核酸核心技术验证和分析方法的建立； 2. 协助开展小核酸研发项目的调研，立项和实施工作； 3. 负责小核酸药物药效学研究和作用机制研究； 4. 负责与第三方机构协调及跟进实验项目进度；独立制定和调整实验方案，撰写实验报告，解读实验数据；

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